[+] [a] [-]
Άλλες σχετικές ειδήσεις Σχόλια
Το πρώτο χάπι για τη σκλήρυνση
κατά πλάκας ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, υιοθετώντας προγενέστερη σύσταση του
Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMEA).
Το φάρμακο λέγεται Gilenya,
περιέχει την δραστική ουσία φινγκολιμόδη (fingolimod) και εγκρίθηκε για τους
πάσχοντες από υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας η οποία παραμένει
«ιδιαίτερα ενεργή» παρά την θεραπεία με ιντερφερόνη-βήτα ή για ασθενείς με
ταχέως εξελισσόμενη, σοβαρή υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα σκλήρυνση.
Ο ΕΜΕΑ
είχε συστήσει τον Ιανουάριο την έγκριση του φαρμάκου, έπειτα από το πράσινο φως
που του έδωσε τον περασμένο Σεπτέμβριο και η Υπηρεσία Τροφίμων & Φαρμάκων
(FDA) των ΗΠΑ.
Η υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα
σκλήρυνση κατά πλάκας αποτελεί την πιο συχνή μορφή της νευροπάθειας αυτής, από
την οποία υπολογίζεται ότι πάσχουν 500.000 άνθρωποι στην Ευρωπαϊκή Ένωση και 2,5
εκατομμύρια σε όλο τον κόσμο.
Η ασθένεια προκαλείται από
δυσλειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος, το οποίο επιτίθεται και προκαλεί
βλάβες στα νεύρα, με συνέπεια την εκδήλωση συμπτωμάτων όπως η θολωμένη όραση, η
απώλεια της ισορροπίας και η παράλυση.
Στα πρώτα της στάδια, η νόσος
προκαλεί συμπτώματα με εξάρσεις και υφέσεις τα οποία είναι εν μέρει αναστρέψιμα.
Έπειτα από 10-15 χρόνια, αρχίζουν μη αναστρέψιμες νευρολογικές
βλάβες.
Έως τώρα, η αντιμετώπιση της νόσου γινόταν με φάρμακα που
χορηγούνταν σε ενέσιμη μορφή.
Το νέο φάρμακο δρα εμποδίζοντας το
ανοσοποιητικό σύστημα να προκαλέσει περαιτέρω βλάβες στο νευρικό σύστημα. Η
διάθεσή του στα 27 κράτη-μέλη της ΕΕ αναμένεται να έχει ολοκληρωθεί έως το τέλος
του έτους.
Πηγή : ΤΑ ΝΕΑ